ISO 17025是国际标准组织（ISO）针对实验室管理体系制定的一项国际标准，旨在通过统一的规范和要求，提高实验室的管理水平、保证实验数据的准确性和可靠性，进而促进全球实验室间的相互信任和合作。
ISO 17025要求实验室对仪器设备进行的管理，包括设备的采购、验收、使用、维护、校准和报废等各个环节。实验室应建立设备档案，明确设备的状态和使用情况，确保设备的性能满足实验要求。此外，实验室还应制定设备的操作规程和维护计划，定期对设备进行检查和维护，确保设备的正常运行和数据的准确性。
技术数据管理ISO 17025要求实验室对实验数据进行的管理，确保数据的完整性、准确性和性。技术数据管理包括数据的收集、存储、处理、传递和归档等各个环节。实验室应建立数据管理制度和操作规程，确保数据的准确性和可靠性。此外，实验室还应建立数据备份和恢复机制，以防止数据丢失或损坏。同时，实验室还应加强对数据的保密性和性管理，防止数据泄露或被篡改。
如何获得ISO17025认证呢？这主要需要遵循以下步骤：
步，实验室需要制定明确的质量方针和目标，并将其贯穿于整个质量管理体系中。这有助于实验室明确自身的发展方向和重点，为后续的认证工作奠定基础。
第二步，实验室需要确定组织结构与职责，明确各级人员的职责与权限，确保质量管理体系的有效运行。这有助于实验室在认证过程中保持的组织协调，确保各项工作的顺利进行。
第三步，实验室需要根据ISO17025标准的要求，制定相应的程序文件，规范实验室的各项工作流程。这包括制定检测或校准的程序、质量控制程序、样品管理程序等，以确保实验室的各项工作符合标准要求。
第四步，实验室需要进行自我评估，识别可能的缺陷和改进机会。这有助于实验室发现自身在技术和管理方面存在的问题，并制定相应的改进措施，提高实验室的整体水平。
第五步，实验室需要准备符合ISO17025标准要求的文件和记录，包括质量手册、程序文件、作业指导书、记录表等。这些文件和记录是认证机构评估实验室是否符合标准要求的重要依据。
第六步，实验室需要向认可机构提交ISO17025认证申请，并支付相关的认可费用。在提交申请后，认可机构将对实验室的文件和记录进行初步审核，评估其是否符合标准要求。
第七步，认可机构将进行现场审核，对实验室的设施、设备、人员和程序进行实地检查和评估。现场审核是认证过程中为关键的一步，它将直接决定实验室是否能够获得认证。
第八步，认可机构编制审核报告，总结审核结果和发现的问题，并提出改进建议。实验室需要根据审核报告中的建议进行整改，并再次接受认可机构的评估。