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外用保健用品生产销售需要办理什么手续健字号批文

2024-03-20 07:00:01  879次浏览 次浏览
价 格:面议

生产企业进行保健品生产应向工商部门提供《保健品生产申请书》,并提交保健品试验品供工商部门检验,工商部门确认你部有能力生产保健品后会发给你《保健品生产许可证》等

保健用品:可申报的剂型:贴剂、膏剂、液体、凝胶、粉剂、、散剂、喷剂等。

骨病类、妇科类、鼻腔类、口腔类等

注意:1、外用成分使用规则:化工成分部分可用,生化类产品禁用,大毒成分尽量避免小毒类可以用, 动物禁用,药材慎用。

2、产品说明及名称严禁出现西药名、已明确国药名、类成分、临床病症、诊疗方式方法名词、及特殊已规定严禁名词等。

保健用品可包括功能作用类产品,产品但必须要带保健两个字。这类产品主要通过网上销售,线下养生馆理疗店连锁加盟店等途径销售,同时每年都有药交会展销会在不同城市举办,均可参加。

外用保健用品包装、标签、使用说明书应当注明产品名称、厂名、厂址、保健用品卫生许可证批准文号、不适宜人群、保健功效、主要成份、使用方法、生产日期、有效期限、可能引起的不良反应以及注意事项;不得涉及疾病预防、功能,不得使用医疗术语。产品功能与成份应当与包装、标签、使用说明书一致。

为帮助推进客户秘方产品发展落地,我厂可为您代办各类类型批文手续,从申报到设计到生产,批号办理、解决加工一站式提供解决方案!欢迎咨询联系

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