想要办理该经营许可,需要先满足这些基本条件:(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所;
(三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件;
(四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。
石家庄一类医疗器械生产备案,石家庄二三类医疗器械经营许可
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一二三类医疗器械是依据其应用系数归类的:
1、一类
就是指,根据基本管理方法得以确保其系数、实效性的医疗机械。一般由市食品类药监局来审核、发送给商标注册证的。其运营能够无需《医疗器械经营许可证》,只必须到工商管理局备案就可以。比如:外敷止血贴。必须表明的是,并并不一定“止血贴”全是一类,一些是二类医疗器械,一些是有机化学类,这种得依据其商品自身特性决策。
2、二类
就是指,对其系数、实效性理应加以控制的医疗机械。一般由省食品类药监局来审核、发送给商标注册证的。比如:电子温度计,量血压器,套(避孕套)等。
國家依次出了两支不需申请办理《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械,批有十三个,其商品为:电子温度计、量血压器、医疗器材药棉、医疗器材脱油沙布、医疗器材环境卫生防护口罩、远红外磁疗器材、家用血糖仪、血糖试纸条、怀孕确诊验孕纸(早孕试纸检侧验孕纸)、套、避孕措施帽、残疾轮椅、医疗器材无菌检测沙布;
第二批不需申请办理《医疗器械经营企业许可证》的商品有六个:电子器件心率脉率仪、梅花针、三棱针、针灸针、排卵检测验孕纸、手提氧气发生器。
3、三类
就是指,嵌入身体;用以适用、保持性命;对身体具备潜在性风险,对其系数、实效性务必严控的医疗机械。一般由国家药品药监局来审核、发送给商标注册证的。
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