医药洁净工程在现代医学、制药、手术室和护理室等领域运用广泛，其中空气洁净技术是工程中比较核心的技术。空气洁净度的高低决定了洁净室工程的等级，其原理是通过将空气中的杂质去除来使该空间达到需求。现代手术室工程中正因为有了该项技术，才得以提高手术成功率。说起医药洁净工程的起源，很多人应该都不太清楚，下面让小编来简单说明下。

对于以微生物为控制对象的生物洁净室（例如：生物制药、洁净手术室、无菌室、生物实验室、实验无菌动物饲养室等）其重点要控制微生物的产生和传播，因为潮湿和水分是微生物滋生和繁殖的条件，因此水加湿的淋水、湿膜、高压喷雾等方法不能用在生物洁净室中，只能采用干蒸汽加湿和电极（电热）式加湿。

净化工程的设计过程中，应加强对光学微电子行业净化工程设计方案分析了解,根据该工程是新建工程或者是旧厂房改造工程，并结合其具体的生产工艺、生产流程等要求确定其需要的洁净度、温湿度。再根据该工程的具体情况，同时还要考虑到生产厂家的经济承受能力，综合各种因素来确定采用何种净化方案，这样才可设计出一个能满足甲方生产使用要求、工程造价合理、经济节能实用的方案。

医药洁净工程中洁净室的使用起源于手术室要求，起初它仅广泛用于整形外科手术，因为整形外科手术时间比较长并且易于感染。现代手术室医疗条件可以使医生连续十几个小时完成一台手术，而不用担心病患在此过程中被感染。理想的控制状态是手术台附近的空气洁净度为100级，一般会使用3m*3m过滤器置于手术台顶端就可以将整个手术台和医护人员包含在内。洁净室工程是医院的重要工程之一，其工程质量直接影响到医院的正常使用和病患的效果。要提高医院洁净室的工程质量，必须在工程设计上周密考虑，并在后期施工和维护工作中严格把控每一项工作。

医药洁净工程为了保障医药产品的质量，防止在生产过程中环境中的污染源对产品进行污染，洁净车间必须满足医药生产规定的环境参数要求。医药工业厂房空气洁净度主要分为3个等级，100级（含尘浓度≦3500个/ m，含菌浓度≦5个/ m）、10000级（含尘浓度≦350000个/ m，含菌浓度≦100个/ m）和100000级（含尘浓度≦3500000个/ m，含菌浓度≦500个/ m），不同的区域等级不同。