青岛洁净净化技术有限公司

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日照医用无菌室,建设维护一站式服务

2024-04-28 11:00:01  818次浏览 次浏览
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实验室通风系统设计原则

1、根据大楼的结构特点,就近开设风井,划分排风和补风系统,管道系统做到“短、平、顺、直”,减小系统阻力,降低系统噪声;

2、排风和补风系统达到风量平衡,保持室内-5Pa—10Pa的负压,防止有害气体的散溢,保证实验人员的身心健康;

3、夏天补冷风、冬天补暖风,保证室内温湿度的舒适性;

4、采用智能变频控制系统,达到操作方便、节能降噪的目的;

5、综合考虑各项因素,采用投资少、运行稳定、运行费用低、运行效果好的成熟工艺;

6、所选择的工艺必须满足现场条件,平面布置简洁、紧凑、少占地,并方便生产操作和维护维修;

7、非标设备应符合国家或行业相关规范,并保证性能稳定、外表美观;

8、在设计中充分考虑噪声、臭味等,防止二次污染的产生,不给周围环境造成新的污染;

9、处理设施具备冲击负荷能力,确保废气达标排放。

第三方医学实验室设计

第三方医学检验实验室是指具有独立法人资格,独立于医院之外的从事医学检测的医疗机构。第三方医学检验实验室在欧美已有将近一个世纪的发展历史,在我国则起步较晚,直到本世纪初才有独立的第三方医学检验实验室出现,发展历史已有十几年。如今第三方医学实验室发展的如火如茶,公司也为第三方医学贡献出一份自己的力量。

据国卫医发【2016】37号文件,对第三方医学实验室作出以下硬性基本规定:

1、实验室专用科室面积必须≥75%,若500m2的总建筑面积,那么一个专用科室的实验室不得少于375m2

2、建立1个临床检验专业的,面积不能要有相应的科室、工作流程。

3、要有医疗废弃物暂存处;要有三废处理(污物、污水、有害气体),达标排放。

4、必须符合生物管理和医疗感染管理要求(临床血液与体液检验、临床化学检验、临床免疫检验、临床微生物检验、临床细胞分子遗传学检验(D NA)、临床病理)

5、严格区分(清洁区、半污染区、污染区)生物设施要齐全,如生物柜。

电子厂净化室的设计和建造中一些看似不太重要的细节已经极大地影响了电子厂净化车间的净化效率和清洁度。此外,这些注意点不仅适用于电子净化车间,还适用于食品工厂的洁净车间,制药厂的净化车间以及洁净无尘室。电子工厂清洁无尘车间的关键点是什么?

首先是为电子工厂的洁净室的隔板,屋顶和墙壁选择彩色钢板。通常,厚度为50mm的夹心彩色钢板更合适,不仅美观而且坚固。在选择地板材料时,一般的电子车间使用更多的环氧树脂或PVC地板。在选择供气口时,一般在高纯净室中,可以选择液罐供气口,在冲孔网板上可以选择铝板,因此不易积尘,不易生锈,更干净。

其次,应清洁电子工厂洁净室的人员清洁工作。空气淋浴间应安装在洁净室的入口。单人空气淋浴间应由较多人数的30人建立。空气淋浴间的进出不得同时进行。打开时,应选择联锁控制措施。如果是洁净室中设备和物料的出入口,则应独立设置,还应设置货物淋浴间。如果物料或产品的转移需要在不同级别的洁净室中进行,则应建立转移窗口。

不同洁净室之间的静压差和净化参数,洁净室不同层级之间的静压差应大于或等于5Pa,洁净区与非洁净区之间的静压差也需要更大。比5Pa。净化车间的换气次数取决于洁净室的水平。不同等级的洁净车间的换气次数不同。清洁度越高,每小时换气越频繁。

无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘车间主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造,此空间我们称之为无尘车间。

无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点:对于300000级空气净化处理,可采用亚过滤器代替过滤器;空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理,应采用初、中、过滤器三级过滤器;中效或空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段;或亚空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端

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