威海净化工程装修之生物制药GMP车间设计

我们知道生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生的产品。青岛洁净净化技术有限公司从事净化工程装修及供应净化设备，主做电子厂房、生物制药GMP车间、喷涂车间、食品车间等行业的无尘室设计施工，实验室、无菌室的净化等。

威海净化工程装修之生物制药GMP车间设计，质量要求：

生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手、洗衣间、风淋通道、洁净人流走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫吹尘、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。

GMP车间流动方向:

人员流动方向：换鞋、更衣、洗手、手--风淋通道--洁净走廊--洁净车间

在净化车间及走廊设门, 便于人员疏散。

物品流动方向：物流通道------洁净车间--------成品包装。

关于：威海净化工程装修，威海生物制药GMP车间，威海制药GMP车间，威海生物制药GMP车间设计，威海净化工程，请联系青岛洁净净化技术有限公司免费为您设计工程报价及设计方案。