海博尔净化工程有限公司严格执行ISO9001质量体系和《ISO/DIS14644-1 国际标准》、《GB50073-2001 洁净厂房设计规范》、《GMP-98 药品生产质量管理规范》、《YFB001-95 医院洁净手术部建筑规范》、《GB14925-2001 实验动物环境与设施》、《YY0033-2000 无菌医疗器械生产管理规范》、《JGJ71-90 洁净室施工及验收规范》等国际、**相关标准要求，对每项工程从制图设计到组织施工均有严格的操作规范和管理程序，并始终坚持对客户实行一年质保、两年维护、常年服务，从而有效保证了工程的进度、产品的质量以及后期的服务。

“品质高、服务优”是海博尔净化工程有限公司长期为过去每一位需求者竭诚服务而铸就的良好口碑，也是对将来所有需求群体的千金一诺！

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电子洁净厂房施工要求（5）

2.11净化空调风管水管材料；附件、保温材料、消声材料和粘结剂等均采用不燃材料或难燃材料,风管软接头采用不燃材料或难燃材料制成。管道穿防火墙时，应采用不燃材料将其周围的空隙填塞密实,吊顶内的排烟管道采取隔热措施，隔热材料应采用不燃材料。防火阀应注意安装方向，设单独支架。

2.12电子厂房洁净室吊顶施工须使用激光找平仪进行水平找平校准。

2.13空气过滤器须待洁净室形成气密性空间、完成“洁净”阶段清扫、并空吹至少12小时以后方能安装。电子厂房洁净室根据本工程较紧的施工和工艺设备搬入周期，建议空气过滤器在工艺设备搬入，并拆除外包装后的阶段再行安装，以免过滤器受污染或受损。

2.14本标段施工单位对洁净室的耐磨防静电PVC块材地面的施工范围包括从室内铜箔导电网引至室外的（铜棒）接地极（含接地极）。接地电阻不大于1欧姆。

2.15墙板和吊顶板施工中的打胶工序，须由施工单位先试做样品，获得业主及监理单位认可后方可进行大面积施工。否则因打胶质量不合格（不饱满、不平直，线条宽窄不匀等）所造成的返工，由施工单位自行负责。硅胶应采用中性硅胶。

2.16原则上，所有在洁净室墙板、顶板上的开孔应在工厂完成，并做好收边。特殊情况下（如各专业条件不具备时），需要现场**定位时，可采用现场开孔方式。但现场开孔须使用开孔专用工具。